متحدہ عرب امارات میں بیماریوں کے خلاف بڑا قدم، لاکھوں شہریوں کے ڈی این اے سے کیا معلوم کیا جائے گا؟

متحدہ عرب امارات نے بیماریوں کی جلد شناخت اور بہتر علاج کے لیے قومی جینیاتی پالیسی کا اعلان کردیا ہے۔ نئے منصوبے کے تحت لاکھوں شہریوں کی جینیاتی معلومات کا جائزہ لیا جائے گا، جبکہ نومولود بچوں میں 815 سے زائد موروثی بیماریوں کی جانچ بھی کی جائے گی۔

متحدہ عرب امارات نے صحت کے شعبے میں ایک اہم قدم اٹھاتے ہوئے قومی جینومکس ماسٹر پلان کی منظوری دے دی ہے۔ اس منصوبے کا مقصد جدید سائنسی ٹیکنالوجی کی مدد سے بیماریوں کی بروقت شناخت کرنا اور شہریوں کو ان کی صحت کے مطابق بہتر طبی سہولتیں فراہم کرنا ہے۔

ابوظبی میں ولی عہد شیخ خالد بن محمد بن زاید النہیان نے قومی جینومکس ماسٹر پلان کی منظوری دی، جس کے تحت ملک میں جینیاتی تحقیق اور بیماریوں کی تشخیص کے نظام کو مزید بہتر بنایا جائے گا۔

حکام کے مطابق متحدہ عرب امارات کے جینوم پروگرام میں اب تک 10 لاکھ افراد شامل ہوچکے ہیں، جبکہ مستقبل میں تمام اماراتی شہریوں کو اس پروگرام کا حصہ بنانے کا منصوبہ ہے۔

جینیاتی معلومات سے بیماریوں کا پتا کیسے چلے گا؟

اس منصوبے کے تحت شہریوں کے ڈی این اے اور جینیاتی معلومات کا جائزہ لیا جائے گا تاکہ بعض موروثی بیماریوں کے خطرات اور صحت سے متعلق اہم معلومات حاصل کی جاسکیں۔

انسان کے ڈی این اے میں ایسی جینیاتی معلومات موجود ہوتی ہیں جو بعض بیماریوں کے امکانات کو سمجھنے میں مدد دیتی ہیں۔

جدید جینیاتی ٹیسٹ کی مدد سے ڈاکٹر بعض بیماریوں کے خطرات کو علامات ظاہر ہونے سے پہلے بھی شناخت کرسکتے ہیں۔

تاہم جینیاتی جانچ میں کسی بیماری کا خطرہ سامنے آنے کا مطلب یہ نہیں کہ متعلقہ شخص لازمی طور پر اس بیماری میں مبتلا ہوگا۔

9 لاکھ شہریوں کو خصوصی صحت رپورٹس ملیں گی

اماراتی حکام کے مطابق منصوبے کے تحت تقریباً 9 لاکھ افراد کو ان کی ذاتی جینیاتی معلومات کی بنیاد پر صحت سے متعلق رپورٹس فراہم کی جائیں گی۔

ان رپورٹس سے شہریوں کو بعض موروثی بیماریوں کے ممکنہ خطرات اور اپنی صحت کے حوالے سے اہم معلومات حاصل ہوسکیں گی۔

یہ معلومات ڈاکٹروں کو بھی علاج اور احتیاطی تدابیر کے انتخاب میں مدد دے سکتی ہیں۔

اس اقدام کا مقصد ایسا طبی نظام قائم کرنا ہے جس میں بیماری کے علاج کے ساتھ اس کی جلد شناخت اور ممکنہ بچاؤ پر بھی توجہ دی جائے۔

نومولود بچوں کے لیے بڑا فیصلہ

نئے منصوبے کا ایک اہم حصہ نومولود بچوں کی جینیاتی اسکریننگ ہے۔

حکام کے مطابق متحدہ عرب امارات میں نومولود بچوں کی جینیاتی جانچ کا نظام پورے ملک میں متعارف کرایا جائے گا۔

اس کے تحت بچوں میں 815 سے زائد جینیاتی بیماریوں کی جانچ کی جاسکے گی۔

بعض موروثی بیماریوں کی علامات پیدائش کے فوراً بعد ظاہر نہیں ہوتیں، جس کے باعث ان کی تشخیص میں وقت لگ سکتا ہے۔

جینیاتی اسکریننگ سے ایسی بیماریوں کی جلد نشاندہی میں مدد مل سکتی ہے، تاکہ ضرورت پڑنے پر مزید ٹیسٹ، طبی نگرانی اور مناسب علاج بروقت شروع کیا جاسکے۔

کیا بیماریوں کا پتا پیدائش سے ہی چل سکے گا؟

نئے نظام سے بعض جینیاتی بیماریوں کی شناخت بچے کی پیدائش کے ابتدائی دنوں میں ممکن ہوسکے گی۔

اس کا فائدہ یہ ہوگا کہ ڈاکٹر بیماری کی نوعیت کے مطابق جلد اقدامات کرسکیں گے۔

تاہم تمام بیماریوں کی تشخیص صرف ڈی این اے ٹیسٹ سے ممکن نہیں ہوتی، اور بعض نتائج کی تصدیق کے لیے اضافی طبی معائنوں کی ضرورت بھی پیش آسکتی ہے۔

متحدہ عرب امارات کا صحت کے شعبے میں نیا ہدف

قومی جینومکس ماسٹر پلان کے ذریعے متحدہ عرب امارات اپنے طبی نظام میں جینیاتی تحقیق اور جدید تشخیصی ٹیکنالوجی کے استعمال کو فروغ دینا چاہتا ہے۔

اس منصوبے سے ڈاکٹروں کو مریضوں کی انفرادی صحت کے مطابق علاج کی منصوبہ بندی میں مدد ملنے کی توقع ہے۔

حکام کے مطابق پروگرام میں 10 لاکھ افراد کی شمولیت ایک اہم پیش رفت ہے، جبکہ تمام اماراتی شہریوں تک اس کی رسائی بڑھانے پر بھی توجہ دی جائے گی۔

اس منصوبے کی کامیابی کا انحصار جینیاتی معلومات کے محفوظ استعمال، درست تشخیص، طبی سہولتوں کی دستیابی اور مؤثر عمل درآمد پر بھی ہوگا۔

متحدہ عرب امارات کا یہ اقدام مستقبل میں بیماریوں کی جلد شناخت اور ذاتی نوعیت کے علاج کو فروغ دینے کی کوششوں کا اہم حصہ بن سکتا ہے۔